CONVIVIENDO CON EL VIH/SIDA

Hace más de veinte años que convivimos con una patología que afecta, a nivel mundial, no sólo el aspecto meramente clínico de la misma, sino que traspasa ese ámbito y se convierte en "enfermedad social". El Vih/Sida, hoy por hoy, es una enfermedad más social que clínica y, éste, es el verdadero problema.
Desde la aparición del Sida como enfermedad, se ha demostrado que provoca un cambio substancial en la vida de quién la padece. La problemática que soporta el afectad@ va mucho más allá de las meras consecuencias que para su salud puedan originarse, generando efectos de rechazo y de discriminación inesperados.

El gran desconocimiento social relativo a quién, cómo y cuándo puede contraer el Vih/Sida, ha permitido que la persona afectad@, se encuentre sometida a un injusto e ilícito ostracismo que les permita desarrollarse y vivir con dignidad.
Generalmente, nos fijamos en las limitaciones que tendríamos ante una persona Vih+ (hay que utilizar preservativo en las relaciones sexuales, no compartir objetos con sangre, evitar la leche materna en el bebé de una madre seropositiva), y no en todo lo demás que no tiene riesgo y que supone la convivencia normalizada con personas afectad@s. 
Recuerdo el caso de un chico que pasó por nuestra asociación, durante tres horas no dejó de hablar, su frase final, después de relatarme que había sido expulsado de casa de sus padres por haber dicho que era seropositivo, que su pareja le había dejado y sus amigos habían huido, fue: "Puedes abrazarme, hace mucho tiempo que nadie lo hace conmigo". Fue un placer, yo también lo necesitaba.

Tener Vih/Sida en nuestra sociedad tiene implicaciones a todos los niveles: social, psicológico,… También existen más recursos, pero no por ello, debemos suponer que la carga de ansiedad, miedo, incertidumbre, desesperación,…, pueda ser menor. Las reacciones ante las noticias pueden ser muy variables, pero el acceso a recursos que permitan manejar esos sentimientos es clave para la protección de quien se siente repentinamente muy vulnerable, en su salud y en su ser social.

El Comité Ciudadano Antisida de la Región de Murcia -CASMU- es una Organización no Gubernamental que fue creada en 1991 por un grupo de personas vinculadas estrechamente con el Vih/Sida desde distintas perspectivas personales (personas Vih+, familiares, parejas, amig@s, profesionales de la salud,…). Desde sus orígenes hasta la actualidad, CASMU ha trabajado por la ampliación de programas y actividades que faciliten una mejor calidad de vida a las personas afectad@s y una respuesta integral a las necesidades de prevención en la comunidad.
Nuestra Asociación entiende la salud y la enfermedad desde una perspectiva integral, que afecta a la persona en diferentes aspectos: biológicos, psicológicos, sociales, económicos,… Por ello, el CASMU trata de adecuar su respuesta integrando todos estos niveles. Se respeta y potencia la capacidad y responsabilidad de la persona en la determinación de su propio proceso de enfermedad, permitiendo la toma de decisiones personales respecto al tipo de terapéutica a realizar y a la dirección de la propia vida.
Nuestros objetivos, entre otros, son: apoyar a las personas afectadas por el Vih/Sida; la integración sociolaboral de las personas Vih+; facilitar la aceptación positiva de la enfermedad (adherencia terapéutica y prevención); la defensa de los derechos de las personas Vih+; fomentar la sensibilización y prevención en la población en general.
A través de nuestros teléfonos, podrás consultar cualquier duda o solicitar información:

CASMU: 

• Huerto Gambín, 2, 1º B - 30005 Murcia - 968 29 88 31 
• Plaza San Ginés, 4, bajo - 30202 Cartagena - 968 52 18 41 
• PIJ (Programa de Intercambio de Jeringuillas):
  Martín Delgado, 4, bajo - 30202 Cartagena - 968 52 50 48

"Si ayudo a una sola persona a tener esperanza, no habré vivido en vano" Martín Luther King.